很多新手孕妈在面对唐氏筛查和无创dna的时候，经常犹豫不决。有的孕妇表明医生建议两者都做，而有的医生却表明只需要做其中一种就行了。那么做唐筛低风险有必要做无创dna吗？

孕18周唐筛21三体高风险，做无创DNA和羊穿谁更好？

你唐氏筛查后得到的结果是21三体高风险，那么这种情况下进一步的检查首先是选择无创DNA较为好一些，但无创DNA和羊水穿刺比较的话那么羊水穿刺的准确性是最好的，但往往在无创做完后如果结果还有争议，就需要做羊穿了，而且做无创DNA的最佳检查时间是在孕12周-22周的时候，羊穿的最佳检查时间是在16-20周，所以针对情况，你可以选择。

高风险对于很多孕妇来讲自然是比较可怕的，但是如果因此而去做羊水穿刺，冒1/300流产的风险和1/1000感染的风险是完全没必要的，所以在风险可控的情况下首选无创dna较为好一些，无创针对13/18/21三对染色体的准确率达到99%，如果结果是低风险，那应该就问题不大了。

21三体高风险通常是选无创，相对来说无创dna的危险性要小很多，而羊水穿刺就有一定的危险，极个别可能就会造成感染或者是流产的情况，但也不用担心此项技术不好，这项技术现在是非常的成熟，如果是有必要的情况下，最好还是选羊穿较为好一些，如果确诊是唐氏儿，那么就需要考虑终止妊娠了。

2无创dna两者都要做吗?

唐氏筛查和无创dna主要用于唐氏综合征检查的产前治疗。唐氏筛查的准确率在60%到75%左右。因为唐氏综合征的发生概率很低，如果唐氏筛查合格，基本可以确定胎儿是健康的。如果唐筛查结果为高风险，进一步检查诊断应采用无创DNA。

一般不需要两项检查都做，具体情况需要根据实际情况来决定。唐筛可以观察胎儿的发育情况，还可以检查判断胎儿是否有先天性畸形或痴呆症状。如果在唐筛过程中发现高危现象，就可以先通过无创dna进行进一步检查。通常无创dna检查的结果比唐氏筛查的结果更准确。怀孕期间，要做好致畸检查的工作，才能防止胎儿患上先天性疾病。

唐筛结果1：81高风险，可跳过无创直接做羊穿吗？

唐筛只要大于1/270就是高风险，你现在1:18就属于是高风险，而且高风险的情况是可以跳过做无创dna直接做羊穿的，羊穿的准确率能够达到99%以上，所以能够更好的判断胎儿是否染色体异常，你这里虽然之前有保胎经历，现在你所担心的无非就是怕做羊穿流产，对此这种顾虑完全可以不用担心，因为羊水穿刺只有1/300流产风险，和1/1000感染风险，和患病风险相比，这个风险其实是非常低的。

唐氏筛查的准确率是在50%-60%之间，虽然不是很高，但也是为了尽量筛查出染色体异常或严重缺陷的胎儿，如果筛查高风险就需要进一步的做羊水穿刺确诊，取羊水胎儿细胞培养直接观察胎儿细胞染色体数目和结构做出明确诊断，如果确诊胎儿染色体异常，要给予孕中期引产终止妊娠放弃胎儿。

所以在唐筛中如果出现了中、高风险，那么都需要进一步的进行检查，否则出现问题，对自己和胎儿都是一种影响，毕竟患唐氏综合征的胎儿是有先天缺陷的，为了避免唐氏儿的发生，那么孕期中的检查就必不可少，特别是对于高龄女性、有胎儿异常史，家族遗传史的人群就更需要做此项检查了。

由于唐氏综合征的患儿严重影响患儿的智力发育、先天愚型、智力低下、体格发育迟缓、特殊面容、患有先天性心脏病等其他畸形、抵抗力下降，易患各种感染。建议唐氏筛查高风险的孕妇一定要进一步检查行产前诊断。

唐氏筛查低风险无创会是高风险吗

很多妈妈们害怕自己就算做了唐氏筛查也会担心是否检查结果不准，胎儿检查不全面呀，造成一种忧虑，其实唐氏筛查低风险无创DNA检查一般都能过，只有极少数部分不能过。

无创dna的通过率是百分之五十

1唐氏筛查低风险无创通过率

其实唐氏筛查的可信度并不高，准确率只有百分之七十。大家不要被误导了，无创dna的通过率与唐筛的结果其实毫无关系，不管唐筛过不过，无创dna的通过率都是百分之五十。

2网友经验

网友

唐氏筛查低风险还需要做无创吗?医生说最好还是做无创，准确率高。

医生

你好，怀孕后检查唐筛检查报告显示低危险的话，这种情况一般检查无创DNA都是正常的，只有极少数是存在异常，一般不建议在做检查，如果你实在不放心肚子里的宝宝，可以再次检查看看。

医生

你好，根据你的唐氏筛查结果为低风险的情况来看，你的孩子患唐氏综合征的可能性很小，所以这种情况是不需要再做无创DNA检查的。无创dna检查的价格比较高，正常情况下没人会不做唐筛直接就做无创dna，都是先做唐筛，结果显示是高风险的时候才会选择做无创dna来验证唐筛的结果。

Tips：

大家要知道，不管是无创DNA还是唐氏筛查并不是最后的基因诊断，虽然它们都是属于一个筛查，只是无创DNA的准确率比唐氏筛查的准确率确实要高很多的。如果妈妈们实在不放心也是可以做一个，现在科学技术发达，一般不会有太大影响。